Screening and surveillance for hereditary colorectal cancer

Kim Hee Man; 김태일

doi:10.5217/ir.2023.00112

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자료유형: 학술저널

저자정보: Kim Hee Man (Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine and Institute of Gastroenterology, Yonsei University College of Medicine) 김태일 (연세대학교)

저널정보: 대한장연구학회 Intestinal research Intestinal research Vol.22 No.2

발행연도: 2024.4

수록면: 119 - 130 (12page)

DOI: 10.5217/ir.2023.00112

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Hereditary colorectal cancer is a type of cancer that is caused by a genetic mutation. Individuals with a family history of colorectal cancer, or who have a known hereditary syndrome, are at an increased risk of developing the disease. Screening and surveillance are important tools for managing the risk of hereditary colorectal cancer. Screening involves a combination of tests that can detect precancerous or cancerous changes in the colon and rectum. Surveillance involves regular follow-up examinations to monitor disease progression and to identify new developments. The frequency and type of screening and surveillance tests may vary depending on an individual’s risk factors, genetic profile, and medical history. However, early detection and treatment of hereditary colorectal cancer can significantly improve patient outcomes and reduce mortality rates. By implementing comprehensive screening and surveillance strategies, healthcare providers can help individuals at risk of hereditary colorectal cancer to receive timely interventions and make informed decisions about their health. Specific examples of screening and surveillance tests for hereditary colorectal cancer include colonoscopy, genetic testing, and imaging tests. In this review article, we will discuss detailed screening and surveillance of hereditary colorectal cancer.

#Hereditary nonpolyposis colorectal cancer #Familial adenomatous polyposis #Colorectal neoplasm #Early detection of cancer

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